«No es la primera vez y esperemos que esta vez las autoridades de IOMA lo vean. Santino tiene parálisis cerebral y autismo y necesita una atención permanente. Él cuenta con tres acompañantes terapéuticas que hace ocho meses no cobran un solo peso, por esto tuvimos que presentar recurso de amparo».
Pedicino sostuvo que Las autoridades y el Gobernador no escuchan las quejas y que argumentan que el pago se realiza a través de reintegros, sin embargo IOMA no reintegra el dinero que excede a los ingresos que tiene la familia.
«Nosotros tenemos deudas con otras personas porque estamos poniendo plata de nuestro bolsillo para las acompañantes. Santino tiene 18 años y nosotros estamos grandes. Si las acompañantes continúan realizando su trabajo con Santino es por amor, porque nadie estaría ocho meses sin cobrar», destacaron y agradecieron la actitud de Daiana Múgica, Claudia Barros, Ailén Jerez y Karina Aguilar.
«Nos dijeron que tenemos que ir a reclamar a IOMA Región y cuando fuimos, el doctor Salazar mira para otro lado. No te mira a la cara, pero después en los medios dice que están al día. Los empleados de IOMA atienden muy bien, pero no está al alcance de ellos. Esto lo tienen que solucionar las autoridades. Nosotros no pedimos nada gratis. Estamos pagando IOMA».
Por último, Pedicino contó que intentó comunicarse con El Observador, Feinmann, TN, Leuco, Radio Mitre y nunca les respondieron, y lamentó que ningún gremio reclame por los trabajadores que tienen IOMA.
«El tiempo que tiene Santino no es el tiempo de la política, ni de la Justicia. Nosotros queremos darle la mejor calidad de vida que se merece. Queremos que esto se resuelva no solo por Santino, sino por todos los nenes con discapacidad que lo necesitan».
«Hace unos días me reuní con un funcionario del Gobierno de turno y no le pedí nada, solamente, que se deposite el dinero para que se le paguen a las acompañantes terapéuticas y nos dijeron que no y que era imposible.»
