La intención es que su historia llegue a los medios nacionales.
Una familia de Henderson atraviesa un difícil momento económico y quieren que su situación se difunda a nivel nacional. Tienen una hija con discapacidad severa que no recibe ninguna pensión, deben tres meses de alquiler y están a punto de desalojarlos.
Heraldo Montrubianesi es el padre de la familia y contó a PRESENTE que “es una situación bastante agobiante, sobre todo por la historia que hay detrás. Mi nena es un caso muy particular y hoy, viviendo este momento tan jodido en lo económico, ni la madre ni yo podemos afrontar la cruel realidad y el inminente desalojo”.
Dado el contexto, en la actualidad, la familia no puede costear el pago del alquiler ni las terapias de la niña. Heraldo es trabajador autónomo, tiene una verdulería, su ex pareja es empleada municipal y Alma, la hija de 11 años que tienen en común, padece de una malformación congénita en su corazón.
Una familia de Henderson atraviesa un difícil momento económico y quieren que su situación se difunda a nivel nacional. Tienen una hija con discapacidad severa que no recibe ninguna pensión, deben tres meses de alquiler y están a punto de desalojarlos.
Heraldo Montrubianesi es el padre de la familia y contó a PRESENTE que “es una situación bastante agobiante, sobre todo por la historia que hay detrás. Mi nena es un caso muy particular y hoy, viviendo este momento tan jodido en lo económico, ni la madre ni yo podemos afrontar la cruel realidad y el inminente desalojo”.
Dado el contexto, en la actualidad, la familia no puede costear el pago del alquiler ni las terapias de la niña. Heraldo es trabajador autónomo, tiene una verdulería, su ex pareja es empleada municipal y Alma, la hija de 11 años que tienen en común, padece de una malformación congénita en su corazón.
“Ella nació con un único ventrículo y trasposición de los grandes vasos, esa es la patología de base, tiene secuelas marcadas de por vida. Tiene una discapacidad enorme, es una niña que aprendió a caminar hace dos años y tiene medio cuerpo semiparalizado por secuelas neurológicas que le trajo la falta de oxígeno en el cerebro, fue intervenida quirúrgicamente a corazón abierto tres veces, ha estado expuesta a situaciones de extrema gravedad y está viva de milagro”, detalló sobre su hija.
“La cardiopatía de Almita se descubrió al octavo mes de gestación, en la panza. Ella nació por cesárea en la semana 38 en el hospital Español de La Plata, la obra social que tenía en ese momento no le quería cubrir nada y era todo carísimo. Cuando nació debía estar cuatro meses en incubadora, en una Neonatología, y a los 14 días de vida la operaron por primera vez, por la espalda”, agregó el padre.
Tiempo después volvieron a Henderson, donde debieron cumplir internación domiciliaria solventada por Ioma. “En ese momento alquilábamos una casa chiquita, precaria, y teníamos un mini hospital montado, como toda familia que quiere salir adelante. A los pocos meses tuvimos que volver a la segunda operación con asistencia de oxígeno, en Henderson estuvo siempre con un concentrador de oxígeno, saturaba muy bajo, casi incompatible con la vida y las secuelas que le produjo todo eso fueron muy graves”.
En la oportunidad, vecinos y vecinas de Henderson colaboraron con la familia para recaudar fondos que fueron destinados al alojamiento de los padres de Alma. Cabe mencionar que, en todo este marco, la niña nunca tuvo una pensión por discapacidad aunque su caso fue presentado en las auditorias de la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis).
Con la situación económica actual, a Heraldo se le dificulta pagar el alquiler del local donde tiene su verdulería, como así también las facturas de luz. “Llega un punto donde te cansas de golpear puertas, no quiero que me regalen nada pero tampoco que me sigan maltratando. Teniendo una niña que siempre está cayendo, que es de altísimo riesgo, usa pañales y toma medicaciones muy fuertes todos los días”, sostuvo el hombre.
Además, según sus palabras, el padre se ocupa del alquiler de la casa en la que vive Alma con su mamá. “De $150.000 pasaron a cobrarnos $350.000 y hace tres meses que no los puedo cubrir porque la venta se me cayó, no vendo absolutamente nada y estoy totalmente endeudado en mi negocio. Sinceramente no tenemos a dónde ir con la nena y yo tampoco tengo dónde vivir”, dijo.
Heraldo tiene la idea de plasmar la historia de Alma en un libro ya que tienen documentada la vida de la niña. Al respecto, mencionó que “la gente puede ayudarnos haciéndolo saber, quiero que se conozca a nivel nacional nuestra historia, llegar a la gobernación, al poder nacional, a alguien sensible que pueda aportar a la causa”.
“Según los libros, el nacimiento de Alma en su momento era uno entre 8 o 10 mil, nos tocó en el centro oeste de la provincia de Buenos Aires. Estamos desesperados, no queremos que Alma vaya a la calle, merece todo lo que se está perdiendo que es equinoterapia, fonoaudióloga, terapia ocupacional, kinesiología, fisiatría. Ella tuvo convulsiones al año y medio por eso toma medicación neurológica y con esto pretendo que ella tenga calidad de vida”, indicó por último Heraldo.
