Verónica Abanz, docente y deportista local, se refirió a esta fecha para sembrar conciencia entre la población sobre la existencia de estas enfermedades consideradas raras, y tienen sí8ntomas muy variados. Contó que en su caso personas, comenzó en su adolescencia con un eritema nodoso al que “no le di bolilla” y pudo haber sido el principio de todo; después los síntomas fueron variando, con descomposturas después de comer, fuertes dolores abdominales y diarreas recurrentes, que se fueron diagnosticando de distintas maneras, hasta que el año pasado, un brote muy grande después de una carrera, hizo que fuera 15 veces al baño, con sangre, moco y mucho dolor. Luego de algunas consultas en Buenos Aires, logró el diagnóstico definitivo y de ahí el contacto, a través de sus médicos, con pacientes y profesionales de la salud que trabajan sobre la afección.
Este fin de semana, la pehuajense fue invitada por su médica a una jornada en Buenos Aires, donde se reunieron médicos y pacientes para hablar del tema. Dijo que hay historias muy complicadas de personas de todas las edades que padecen las consecuencias de esta enfermedad, y que durante mucho tiempo temieron hablar del tema por vergüenza. Comentó además que hay agrupaciones que trabajan a nivel nacional e internacional, e invitó a quienes quieran asesorarse que se comuniquen con ella, pero fundamentalmente que consulten con médicos y anoten cada síntoma para tener todo en cuenta. “Yo hago una lista hasta de lo que como, y hoy sé que hay cosas que en pleno brote no puedo consumir” señaló Verónica, para indicar también que en estados Unidos hay una credencial identificatoria para quienes padecen estas enfermedades, que los habilitan a ingresar a todos los baños, lo que facilita mucho la vida de los pacientes. “En Argentina estamos muy lejos de eso, en los locales no te dejan entrar si no consumis algo”dijo.
